为什么要办理专利许可备案？
专利实施许可合同备案是指专利行政管理部门或者受其委托的部门对当事人已经缔结并生效的专利实施许可合同加以留存，并对外公示的行为。
《专利法》第十二条
任何单位或者个人实施他人专利的，应当与专利权人订立实施许可合同，向专利权人支付专利使用费。被许可人无权允许合同规定以外的任何单位或者个人实施该专利。
《专利法实施细则》第十四条
除依照专利法第十条规定转让专利权外，专利权因其他事由发生转移的，当事人应当凭有关证明文件或者法律文书向国务院专利行政部门办理专利权转移手续。
专利权人与他人订立的专利实施许可合同，应当自合同生效之日起3个月内向国务院专利行政部门备案。
以专利权出质的，由出质人和质权人共同向国务院专利行政部门办理出质登记。
一、在先申请文件副本（优先权证明）
作为优先权基础的在先申请文件的副本应当由受理该在先申请的国家或者政府间组织的主管部门出具。申请人第一次在我国申请发明专利或实用新型专利后，十二个月内就相同主题又向外国申请专利；申请人第一次在我国申请外观设计专利后，六个月内就相同主题又向外国申请专利，要求优先权的，可以请求国家知识产权局出具在先申请文件副本（即优先权证明）。
“在先申请文件副本”只向专利申请人或本案代理机构出具。
办理“在先申请文件副本”需交纳相应费用（费用标准附后）并根据以下情况提交相应文件：
1、申请人或本案代理人办理“在先申请文件副本”的，需提交申请人或代理机构签章的“办理文件副本请求书”。
2、申请人当面办理的，需提供本人身份证明。委托他人办理的，需要提供经办人身份证明、委托关系证明和申请人身份证明。
通常指对包括中药、化药、生物制药申请的产品、方法及用途专利，狭义的药品专利，是指需要药监部门的审批的药品，进而产生的许多不同于其他领域的专利的特殊规定。
药品可以申请发明专利、实用新型专利、外观设计专利。
签订保密协议→签订服务合同→申请人提供药品产品技术资料（可以是产品说明书、质量标准、毒理资料、药理资料、安全性资料，稳定性研究资料、制备工艺资料）→代理人撰写专利申请资料→初稿交申请人复核→递交专利局
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