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专利申请、商标注册、版权行业资讯行业资讯提供了商标、专利、版权等知识产权领域的最新动态和知识论文,您可以通过按照“专利”、“商标”、“版权”的领域分类,或者按照年度分类进行查看。对于专利申请和商标注册的具体问题的讨论,请到卓爱普论坛

 

 

北京市专利资助金管理办法

第一章 总 则

第一条 为实施创新驱动发展战略,鼓励发明创造和自主创新,促进科技、经济和社会发展,提高北京市专利资助金(以下简称“资助金”)的管理水平和使用效益,根据《北京市专利保护与促进条例》的相关规定,制定本办法。

第二条 资助金主要用于资助本市专利创造的相关活动。

第三条  资助金资助对象是指注册或登记地在本市的单位和户籍在本市或具有本市工作居住证的个人。资助涉及的专利具有多个权利人的,必须是第一权利人。

第四条 资助金纳入市财政预算,由市财政局和市知识产权局共同管理。

第五条 资助金的使用坚持“公正透明,支持重点,部分资助,总量控制”的原则。

第二章 管理机构的职责

第六条 市财政局是资助金的监管部门,其主要职责是:

(一)确定资助金的使用原则;

(二)审核、批复年度资助金预算和决算;

(三)检查、监督资助金的管理和执行情况;

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关于申报2017年北京市专利资助金的通知

各专利申请人及代理机构:

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对于合理使用专利权的个人解读

任何知识产品(包括有形的或无形的)都是在前人的智慧和文化遗产的基础上创造完成的,同时又是促进全社会科技进步、文化

和经济的发展与繁荣所必需的。因此,知识产权人对其知识产品的控制权不应当是绝对的和无限制的。为了协调知识产权人的利益和

社会公众的利益,各国知识产权法在注重维护知识产权人合法权益的同时,无不基于社会公共利益的理由而创设了知识产权合理使用

制度。

我国法律规定的合理使用专利权:

1、权利用尽后的使用、许诺销售或销售。即专利产品或者依照专利方法直接获得的产品售出后,使用、许诺销售或者销售该产品的

,不构成侵犯专利权。

2、先用权人的制造与使用。即在专利申请日前已经制造相同产品、使用相同方法或者已经作好制造、使用的必要准备,并且仅在原

有范围内继续制造、使用的,不构成侵犯专利权。

3、外国临时过境交通工具上的使用。即临时通过中国领陆、领水、领空的外国运输工具,依照国际条约,或者依照互惠原则,为运

输工具自身需要而在其装置和设备中使用专利的,不构成侵犯专利权。

4、非生产经营目的利用。为科学研究和实验目的,为教育、个人及其他非为生产经营目的使用专利技术的,可以不经专利权人的许

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告诉你无效专利的十条评定标准

   无效专利是指已被专利局授权或公布的专利,经过一定的法律进程,失去专利权保护或自始自终未获得专利权的保护(后者严格的说应该叫做无效申请)。

《专利法》第六十四条:依照专利法第四十五条的规定,请求宣告专利权无效或者部分无效的,应当向专利复审委员会提交专利权无效宣告请求书和必要的证据一式两份。无效宣告请求书应当结合提交的所有证据,具体说明无效宣告请求的理由,并指明每项理由所依据的证据。

  一般情况下,宣告专利权无效的主要理由大多是围绕专利的三性(新颖性、创造性和实用性)来的,根据中国专利法规定,专利权的保护范围以其权利要求的内容为准,说明书和附图可以用于解释权利要求。因此,宣告专利权无效的主要理由往往都是通过对比申请日以前的现有技术和分析权利要求书而提出来的。所以专利权人应该认真阅读和理解现有技术,分析自己的权利要求与现有技术之间的本质区别,然后来确定对方提出的理由是否成立。如果专利权人发现他人提出的理由不成立,提供的证据不真实,不充分,则专利权人就可以着手准备答辩意见陈述书,请求专利局驳回无效请求。

北京专利申请机构告诉你无效专利的十条评定标准  

 1、授予专利权的发明、实用新型不符合专利法“应当具备新颖性、创造性和实用性的要求”的规定。  

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浅谈药品专利构成侵权的问题

       对于一般的产品来说,专利保护期限届满后,公众很快就可以利用该项已到期专利生产产品并推向市场。但对于药品来说情况就不一样了。由于药品在上市之前必须经过严格的临床研究和注册审批,而做完这些工作可能需要几年时间,所以,如果等到药品专利权届满后再进行临床研究和申报注册,那就意味着,在进行临床研究和等待注册的几年时间里,尽管专利权已经到期,但其他人仍然无法向市场推出按照该项已到期专利所生产的药品,这在无形中等于延长了专利权的保护期,对公众显然是不合理的。因此,为了在药品专利到期后能够很快地将按照该专利所生产的药品推向市场,仿制企业就需要在专利权届满前先行开展该药品的临床研究和申报注册。而为了获得进行临床研究所需要的药品,就需要生产一定数量的专利药品。由于这些临床研究用药系未经专利权人许可而在专利有效期内生产的,这就不可避免地引出这种行为是否构成侵权的问题。

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告诉你专利申请与新型药物注册的差异

北京专利申请机构告诉你专利申请与新型药物注册的差异,主要由以下六个方面解说其差异:

1、制度的目的及作用不同  

    专利制度的主要作用是激励新药开发,对发明人投入大量的人力、物力和资金并耗费大量 的时间和创造性的劳动才能开发出来的新药授予在一定时间内独占市场的财产权,使其得到丰 厚的回报,不仅能够收回研究开发所付出的投入,而且还能得到一定的收益,由此提高其开发 新药的积极性。其次,专利制度可以促进新药开发技术情报的公开和交流以及技术创新资源的 有效配置,一来可以避免别人的重复研究,节省社会资源,二来可以为人们在新药研发的各个 阶段利用专利文献提供方便,这样不仅能够提高新药研发的起点,而且能节约40%的科研开发 经费和60%的研究开发时间。再者,专利制度还可以促进科研成果的产业化,按照专利法的规 定,发明人和专利权人只有在其发明创造实施也即产业化以后才能得到回报,有利于形成一种 良性循环的科研体系。最后,专利制度能够为药品、制备工艺和医疗器械的进出口贸易提供良 好的法律环境,有效地促进该领域的技术进出口贸易。

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介绍药品数据保护概要

药品数据保护一般来说是在药品专利之后进行的知识产权保护形式。就提供保护的责任 方而言,与专利保护不同,药品数据保护的主要责任在政府部门。但是,数据保护期限的长短,在 《与贸易有关的知识产权协议》中并没有明确的规定,大多数国家提供从新化学成分批准之日 起5~10年的数据保护期限。在加入WTO时,我国同意遵守《与贸易有关的知识产权协议》第三十 九条第三款的要求,对申请市场许可而提交的含有新化学成分的药品和农业化学产品的未披露 数据提供有效的数据保护,以防止不正当的商业利用。 药品数据保护的概念 在药品注册过程中,药品开发商必须向负责药品注册的政府部门呈交有关的未披露数据, 以证明药品的安全性和有效性。药品开发商为取得这些数据,需要投入大量的时间和金钱。目 前,平均一个新药从研究开发到成功上市,开发商需要花费10~12年和8亿美元。药品数据保护就 是要对药品注册过程中的这些未披露的数据提供有效保护,禁止后来的药品注册申请者直接或 者间接地依赖前者的数据来进行药品的注册申请,从而保护新药开发的巨大投入的积极性。

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